Получение фарм лицензии регламентировали
Регламентированы процедуры лицензирования фармацевтической деятельности
Утвержденный Административный регламент распространяется на юрлиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, академиям наук).
Лицензирование осуществляются уполномоченными органами субъектов РФ.
В состав фармацевтической деятельности, подлежащей лицензированию, включаются:
- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка;
- хранение и перевозка лекарственных средств для медицинского применения.
Регламентом предусмотрены, в том числе:
- требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги;
- запрет требовать от заявителя осуществления действий и согласований, связанных с обращением в иные федеральные органы исполнительной власти (ФНС России, Росреестр, Роспотребнадзор);
- срок предоставления государственной услуги;
- исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги;
- перечень административных процедур;
- формы контроля за предоставлением государственной услуги;
- досудебный порядок обжалования действий и решений лицензирующего органа, должностных лиц.
