Новости

25.01.2022

Правительство планирует ввести СЭЗ для дезинфекторов

25.06.2021

По вопросу осуществления контроля за обслуживанием лифтов следует обращаться в Ростехнадзор

10.04.2021

Заявителями на получение государственной услуги являются физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, юридические лица, либо их уполномоченные представители.

Архив новостей

Подпишитесь на нашу рассылку


Получение фарм лицензии регламентировали

Регламентированы процедуры лицензирования фармацевтической деятельности

Утвержденный Административный регламент распространяется на юрлиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, академиям наук).

Лицензирование осуществляются уполномоченными органами субъектов РФ.

В состав фармацевтической деятельности, подлежащей лицензированию, включаются:

  • розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка;
  • хранение и перевозка лекарственных средств для медицинского применения.

Регламентом предусмотрены, в том числе:

  • требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги;
  • запрет требовать от заявителя осуществления действий и согласований, связанных с обращением в иные федеральные органы исполнительной власти (ФНС России, Росреестр, Роспотребнадзор);
  • срок предоставления государственной услуги;
  • исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги;
  • перечень административных процедур;
  • формы контроля за предоставлением государственной услуги;
  • досудебный порядок обжалования действий и решений лицензирующего органа, должностных лиц.

Вернуться к списку новостей